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多系统萎缩是一组成年期发病，散发性的神经系统变性疾病，发病初期可能会出现自主神经功能障碍的症状，发展到后期会导致肌肉萎缩等，危害很大，但是很多患者都很担心遗传问题，请问多系统萎缩遗传吗?
多系统萎缩一般不会遗传。
多系统萎缩目前病因不清，但流行病学显示多系统萎缩一般是不会有家族史。致病的因素比如生活习惯、职业等，会增加多系统萎缩的概率，但这些危险因素尚未完全证实，因此从目前的证据表明多系统萎缩不是遗传病。
发病会出现不同程度的自主神经功能障碍，对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。由于在发病的时候累及这三个系统的先后不同，出现的症状也是不一样的，但随着疾病的发展，最终出现这三个系统全部损害的病理和临床表现。
多系统萎缩男性的发病率比较高，起病比较缓慢，会逐渐地进展。发病初期可能会出现自主神经功能障碍的症状，可能有尿失禁或者尿频、尿急、体位性的低血压、吞咽困难、呼吸困难等症状。
多系统萎缩，它是一种散在的神经，具有变性疾病，发病率较低，但很多人都想知道多系统萎缩是由什么原因引起的，下面是对这个问题的详细介绍。 临床上多系统萎缩病因尚未明确，仍在研究调查中。病理中发现多系统萎缩的特征性病理改变，为少突胶质细胞中发现有α-突触核蛋白包涵体，同种包涵体亦出现于路易体痴呆或帕金森患者中，以上提示多系统萎缩类疾病可能与α-突触核蛋白的聚集有关。 ...【详细】
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